声優・野下真歩、難病指定の希少疾患の重症筋無力症のつらさを明かす「完治することはない」 仕事へ大きな影響も

声優の野下真歩、タレントの渡辺満里奈が7日、都内で開催された重症筋無力症(MG)啓発月間メディアセミナー『渡辺満里奈さんと「知ることからはじめよう。MGのこと」』に参加した。 難病指定を受けている希少疾患のMGとは、神経と筋肉をつなぐ部分に障害が起きることで生じる自己免疫疾患。主な症状として、力が入りにくい、疲れやすいなどがあるが、症状があらわれる身体の部位や症状の程度に個人差があり、外見では目立った症状があらわれないこともあって、周りの人から理解してもらうのが難しい疾患。患者やその家族が少しでも過ごしやすい、優しい社会となることを願って、イベントが実施された。 野下は、2018年3月にMGと診断された。どういう症状がきっかけだったのか問われると「オーディションを受けた際に鼻声であることを指摘されまして。その時は、アレルギーじゃないかということで耳鼻科や呼吸器科に通って、アレルギーの治療をしていた。MGの症状で構音障害、しゃべりにくくなる、ブレスが回らなくなるという症状が出始めていたようで。そのまま、耳鼻科を転々としながら『治らないな』と思って過ごしているうちに、だんだん手足や全身の力が入りにくいことに気づき始めまして。そうなると耳鼻科ではなく、神経内科にかかった。その時はまぶたも下がってましたし、しゃべりにくいし、MGの症状のオンパレードで、すぐに診断はつきました」と振り返った。 そのまま入院。「一通りの治療をやって、4ヶ月ほど入院をして症状は改善して退院することができました」とする。一方で「完治することはない。今も通院しながら、必要があれば入院しながら活動を続けている感じです」と明かす。